IBUGRIPP tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC) 200 mg/5 mg 1x24 ks

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv:  Ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktorý pôsobí na zmiernenie miernej i silnejšej bolesti (vrátane bolesti hlavy), opuchy a môže tiež znižovať horúčku. Fenylefríniumchlorid (nosové dekongestívum), ktorý zmierňuje pocit upchatého nosa, znižuje opuch nosovej sliznice, zmierňuje prekrvenie nosa a znižuje tlak, ktorý môže vyvolať bolesť hlavy. Používa sa pri zmierňovaní príznakov súvisiacich s prechladnutím a chrípkou, vrátane zmiernenia miernej až stredne silnej bolesti, upchatia nosa (plný nos) a zníženia horúčky. Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, starší ľudia a dospievajúci nad 12 rokov 2 tablety každých 8 hodín. Je potrebné zachovať minimálny časový odstup 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 6 tablet. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov. Liek je určený na krátkodobé užívanie. Ak je liek potrebné užívať viac ako 3 dni u dospievajúcich nad 12 rokov alebo 5 dní u dospelých, vyžaduje sa odporúčanie od lekára. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa ;Tablety majú deliacu ryhu, nie je určená na rozlomenie tablety. Upozornenie Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť. Po ukončení liečby sa vráti do pôvodného stavu. Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Liek sa nemá užívať počas dojčenia, môže znížiť tvorbu materského mlieka. Liek nie je určený deťom mladším ako 12 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory monoaminoxidázy (IMAO) a u pacientov, ktorí ukončili liečbu týmito liekmi pred menej ako 14 dňami. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním srdca, pečene a/alebo obličiek. Liek je kontraindikovaný u pacientov s GIT krvácaním alebo s vredmi, s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovou alebo inými NSAID, s hypertenziou. U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením alebo s týmito ochoreniami v anamnéze, môže dôjsť k vyvolaniu bronchospazmu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť ). Účinné látkyibuprofén, fenylefríniumchlorid

Viac informácií ...